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上海人大代表在行动:7天打通一条药品补给线

发布时间:2022-04-23 作者:佚名 来源:贵州人大网

  “今天给PKU患者配送特米面的车辆通行证批下来了,新华医院也主动对接了患者测血片的治疗。”4月15日下午,上海市人大代表施政在代表群里发布了一个好消息,“知道这个消息,我心里的一块石头落地了。”

  施政说的这块石头与200多个病患孩子有关,在各方的推进努力下,用7天时间打通了一条特殊的药品补给线。

  4月8日,施政收到上海市闵行区人大代表李潇阳转来的一则求助信息。这是一群PKU(苯丙酮尿症)患者发来的求救。这个病症属于先天遗传代谢性疾病,是较为罕见的疾病,患者基本都是孩子,需要终生治疗,如延误或放弃治疗,则将引起患儿的智力发育落后、运动语言障碍等症状。这些患儿除了需要每两到三周去医院送血片测血值之外,还需要食用特奶、特米面等专用治疗饮食。

  在上海,这个病患群体约200户,最小的只有五六个月。这些患者、患者的父母组建了一个病友群,每天都在群里交换着治疗信息。这些天,他们都面临着同一个难题,即因封控在家而导致的无法送医、购买药食的困难。家住浦东的患者因为需要跨江送药而更加困难。

  患者配药一般都是两周的用量,疫情期间有的医生会配一个月的用药,而隔离管控一直在延后,这些孩子很快就没有专用的治疗饮食了。“粗略估算几乎所有病患家庭的药食储备只能保障到4月中下旬。”接到这个求助,施政心里非常着急。

  在她看来,200户的病患放在上海2500万的人口基数上或者不算大数字,会淹没在各类求助求救信息中,但是如果能够帮助他们解决用药食问题,这也是上海在危机之下的应急和保障能力的体现。“这个群体的求助声音太微弱了,他们希望能够被看到、被关注到。这些孩子一旦停药将导致发育迟缓,这是不可逆的过程。可以说,这些患儿都活在倒计时中。”

  事情十万火急,4月8日当天,施政立即将这个信息转给上海市人大常委会代表工委。疫情期间,市人大常委会建立了代表点对点建议报送渠道。通过这个渠道,市人大常委会又紧急将信息提交相关部门,作为交通行业的代表,施政自己也在联系交通等部门。

  一药难求,大家都在想通过最快的时间来打通这个补给线。经多方咨询打听,施政才了解到,目前上海有这个专用治疗药,但覆盖面有限,针对年纪小的尚有库存,但年纪大点的治疗药已经阙如,这要靠外地厂商送过来。“这个事牵扯的部门很多、很复杂,比我们想象中的难度要大。”施政说,这些部门并没有一口回绝她,他们说这事特别难,但会努力帮忙推动解决。

  事情也在不断进展,在各方推行中,4月12日上海仓打开,较小年龄段的食用特奶、特米面有了一部分供应。但外地供应的药食依然很难进入上海。“我也在不断给病友群共享这些信息,跟他们讲办理进度,鼓励他们要有信心。”

  为了推进问题的解决步伐,4月12日,施政还正式提交了一份关于封控期间关注罕见病患者药、食供应及抓紧在全市范围开通医药专递的建议,希望这批患儿能够得到进一步的关注。

  4月14日,施政上了“夜线约见”节目,这期节目主要是谈配药难问题。“我不是医药行业的代表,老实说去讲配药问题心里没底。但我觉得可以借机呼吁一下这个罕见病。”施政说,这也是市人大给她的一个机会,通过媒体让更多人知道这个患者群体的困难。

  好消息很快接踵而至。4月15日上午,施政在病友群里欣喜得知——配送特米面的车辆通行证批了下来。外省、市供应企业来电说,他们申请到了通行证,在中转站就可以直接开进上海。

  4月15日下午又传来更加令施政鼓舞的好消息——新华医院主动对接了患者测血片的治疗。病友群里患者的父母都非常激动:“太给力了,解决了孩子吃的特食和特奶!”“感恩的眼泪夺眶而出!”

  “这么多天,这是最开心的事了。”施政在电话里的声音透着欣慰,她还了解到,新华医院已经组织儿童医院和浦东的患者协调疫情方案。“我当时觉得没有愧对代表的身份,也觉得我们的上海是暖的。”

  


原文链接:http://www.gzrd.gov.cn/tszs/54837.shtml
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